Генетическая панель: наследственные опухолевые синдромы в Твери
Генетическая панель «Наследственные опухолевые синдромы» — широкий анализ ДНК крови на мутации, которые передаются в семье и повышают риск сразу нескольких видов рака. Ее выбирают, когда в роду встречаются разные онкологические заболевания и непонятно, какой орган проверять в первую очередь.
Другие названия: панель наследственные опухолевые синдромы, генетика наследственного рака, онкогенетика, генетический тест на онкологию, анализ на наследственный рак
- Срок выполнения 100 дней
- Биоматериал Кровь из вены
- Подготовка Специальной подготовки нет
- Где сдать В клинике или на дому
Что показывает генетическая панель: наследственные опухолевые синдромы
Панель объединяет множество генов предрасположенности к опухолям молочной железы, яичников, кишечника, поджелудочной и щитовидной желез, почек и других органов, например BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN и гены синдрома Линча. Ее выбирают вместо узких панелей, если семейная история разнородная. Если же в семье повторяется рак одного органа, достаточно более узкого теста: на молочную железу, толстую кишку или женские органы. Точный состав панели уточняйте в описании услуги.
Когда назначают генетическая панель: наследственные опухолевые синдромы
- рак в молодом возрасте, до 40–50 лет, у вас или у близкого родственника
- разные виды онкологии у нескольких родственников по одной линии: молочная железа, яичники, кишечник, поджелудочная железа, желудок
- несколько первичных опухолей у одного человека
- редкие опухоли: рак молочной железы у мужчины, опухоли надпочечников, саркомы в молодом возрасте
- патогенная мутация, уже найденная у родственника
Как подготовиться к анализу
- Время суток и питание не имеют значения: кровь сдают в любое время, не обязательно натощак
- До анализа поговорите с генетиком или онкологом: важно понимать, как будут использовать результат
- Составьте список случаев рака в семье с указанием органа, возраста и степени родства
С этим анализом часто сдают
Частые вопросы
Чем эта панель отличается от анализа на BRCA?
BRCA1 и BRCA2 — только два гена, связанных в основном с раком молочной железы и яичников. Панель охватывает больше генов и органов, поэтому дает больше информации, но чаще выявляет варианты неопределенного значения.
Что такое вариант неопределенного значения?
Это изменение в гене, влияние которого на риск рака пока не доказано. Само по себе оно не повод для лечения, его значение со временем пересматривают, а решение принимает врач-генетик.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Онлайн-запись
Выберите адрес клиники — мы перезвоним и согласуем удобное время приёма
